POTENSI KITOSAN DALAM SISTEM PENGHANTARAN OBAT TERTARGET PADA ORGAN PARU HATI GINJAL DAN KOLON

TIARA DIMAS HAPSARI, IRMA MELYANI PUSPITASARI

Abstract


Sistem penghantaran obat tertarget dapat memperbaiki segi farmakokinetik dan biodistribusi obat, sehingga efek terapi yang dihasilkan lebih optimal dengan efek samping yang minimal. Dalam formulasinya, dibutuhkan suatu molekul pembawa yang dapat mengantarkan obat pada target spesifik. Kitosan merupakan polimer kationik alam yang dapat dikembangkan sebagai pembawa dalam sistem penghantaran obat karena sifat fisikokimia dan biologis yang unik, yaitu mucoadhesive, biocompatible, bio-degradable, tidak toksik, imunogenisitas yang rendah, dan kemampuan untuk mengantarkan obat pada target spesifik. Tujuan dari review ini adalah untuk mengetahui potensi kitosan sebagai pembawa dalam sistem penghantaran obat tertarget pada organ paru, hati, ginjal dan kolon. Metode dalam penyusunan review artikel yang digunakan ini adalah dengan penelusuran pustaka melalui mesin pencari Google. Berdasarkan hasil penelusuran, didapatkan 18 jurnal yang menunjukkan bahwa kitosan berpotensi sebagai pembawa untuk mengantarkan obat pada organ paru, hati, ginjal dan kolon. Pada masing-masing organ, kitosan memiliki mekanisme yang berbeda dalam perannya sebagai pembawa.


References


Aggarwal S, Sharma S, Lal S, and Choudhary N. 2011. Recent Trends in Colon Targeted Drug Delivery System. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences 2(4): 406-415.

Avinash CH, Panduranga RK, and Rama RN. 2015. Liver Targeted Functionalized Chitosan Nanoparticles for The Delivery of Tenofovir against Hepatitis-B. International Journal of PharmTech Research 7(4): 668-674.

Cheng M, He B, Wan T, Zhu W, Han J, Zha B et al. 2012. 5-Fluorouracil Nanoparticles Inhibit Hepatocellular Carcinoma via Activation of the p53 Pathway in the Orthotopic Transplant Mouse Model. PloS ONE 7(10): 1-12.

Gao S, Hein S, Weyer K, Hansen FD, Yang C, Nielsen R et al. 2014. Megalin-Mediated Specific Uptake of Chitosan/siRNA Nanoparticles in Mouse Kidney Proximal Tubule Epithelial Cells Enables AQP1 Gene Silencing. Theranostics 4(10): 1039-1051.

Nemrawi NK, Alshraiedeh NAH, Zayed AL, and Altaani BM. 2018. Low MolecularWeight Chitosan-Coated PLGA Nanoparticles for Pulmonary Delivery of Tobramycin for Cystic Fibrosis. Pharmaceuticals 11(28): 1-13.

Park JH, Saravanakumar G, Kim K, and Kwon IC. 2010. Targeted Delivery of Low Molecular Drugs Using Chitosan and Its Derivatives. Advanced Drug Delivery Reviews 62: 28-41.

Rajpurohit H, Sharma P, Sharma S, and Bhandari A. 2010. Polymer for Colon Targeted Drug Delivery. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences: 689-696.

Rani K and Paliwal S. 2014. A Review on Targeted Drug Delivery: its Entire Focus on Advanced Therapeutics and Diagnostics. Scholars Journal of Applied Medical Sciences 2(1C): 328-331.

Rodrigues S, Dionisio M, Lopez CR, and Grenha A. 2012. Biocompatibility of Chitosan Carriers with Application in Drug Delivery. Journal of Functional Biomaterials 3: 615-641.

Ren Y, Jiang L, Yang S, Gao S, Yu H, Hu J et al. 2017. Design and Preparation of A Novel Colon-targeted Tablet of Hydrocortisone. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences 53(1): 1-11.

Saikia C, Gogoi P, and Maji TK. 2015. Chitosan: A Promising Biopolymer in Drug Delivery Applications. Journal of Molecular and Genetic Medicine: 1-10.

Sailaja AK, Amareshwar P, and Chakravarty P. 2010. Chitosan Nanoparticles as A Drug Delivery System. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences 1(3): 474-484.

Schnurch AB and Dunnhaupt S. 2012. Short Review: Chitosan-based Drug Delivery Systems. European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 81: 463-469.

Szymanska E and Winnicka K. 2015. Stability of Chitosan-A Challenge for Pharmaceutical and Bionedical Application. Marine Drugs 13: 1819-1846.

Yang R, Shim WK, Cui F, Cheng G, Han X, Jin QR et al. 2009. Enhanced electrostatic interaction between chitosan-modified PLGA nanoparticle and tumor. Journal of Pharmaceuticals 371: 142-147.

Yang R, Yang SG, Shim WK, Cui F,Cheng G, Kim IW et al. 2008. Lung-Specific Delivery of Paclitaxel by Chitosan-Modified PLGA Nanoparticles Via Transient Formation of Microaggregates. Journal of Pharmaceutical Sciences 98(3): 970-984.

Yuan Z, Li J, Zhu D, Sun X, Gong T, and Zhang Z. 2011. Enhanced Accumulation of Low-Molecular-Weight Chitosan in Kidneys: A Study on the Influence of N-acetylation of Chitosan on The Renal Targeting. Journal of Drug Targeting 19(7): 540-551.

Zhou P, Sun X, and Zhang Z. 2013. Kidney–targeted drug delivery systems. Acta Pharmaceutica Sinica B 4(1): 37-42.




DOI: https://doi.org/10.24198/jf.v16i2.17838

DOI (PDF (Bahasa Indonesia)): https://doi.org/10.24198/jf.v16i2.17838.g8475

Article metrics

Abstract views : 0 | views : 0

Refbacks

  • There are currently no refbacks.


Copyright (c) 2018 TIARA DIMAS HAPSARI, IRMA MELYANI PUSPITASARI